【多肽研发效能新标杆】高通量合成+超快速检测双系统协同，高效应对研发挑战
多肽研发管理卡壳？制成纯净度低、优化系统难，进行分析运行速度过慢、通量低，阶段长、费用高老有业最常遇到的健康问题！多肽研发团队卡壳？合成纯度低、优化难，分析速度慢、通量低，频次长、代价高就是行业内弊病！你的多肽合成，是不是也卡在了‘纯度低、周期长、成本高’的死循环里？别划走！这篇可能就是你等了很久的破局思路。
合成+分析双设备联动方案：PurePep® Chorus（上图左）控制高纯度、自动化、多批次多肽合成，支持软件在线平台送样；expression CMS（上图右）生产质谱系统成功完成高通量、快反馈、精准化检测，即时性制定方案工艺流程调优。新风系统联动机制，出现「合成→检测→优化→再合成」的有效率的流程，能助缩短研发周期、降低试错成本，适用高校、科研院所、CRO/CDMO、药企等各个多肽产品研发要素！
👉先戳痛点
❌ 长肽 / 非常复杂肽组成溶解度低、失效率高，后期处理纯化生产成本非常高
❌ 三条件调优复杂化，人工处理费料又易错
❌ 传统意义质谱慢，成文件批量基因检测错误率低
❌ 评估迟滞，流程网站优化尝试错误投入高
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PurePep® Chorus：多肽合成「高效能手」
核心亮点
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6通道平行合成，抗原多肽粗肽纯度85%-98%，同步做多序列，无人值守。
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针对58个氨基酸的长肽合成，无预活化→有预活化，纯度从20%飙升至35%，纯度直接提升15%，大幅降低后期纯化时间与试剂成本！
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可自由调整反应当量、温度、时间，PNA合成纯度可高达87%
PNA条件优化实测数据👇
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工艺无缝放大，MT-II多肽小试/量产纯度几乎一致，工艺零偏差。
其他硬核优势
✅ 全自动化：合成-切割-纯化一体化，加样一个循环＜20秒，90℃下10 µmol 多肽缩合＜8分钟
✅ 省原料：Single-Shot技术，珍贵/非天然氨基酸全量加入无润洗，杜绝浪费
✅ PurePepPathway流路设计：各通道独立快速加样，减少交叉污染，定量装置精准加样；
✅ 精准控温：25-90℃速达（10-20秒），6通道可设不同温度，适配不同序列需求
✅ 合规设计：符合21CFR PART11和cGMP，药企/CDMO研发直接适配
✅ 实时监测：UV每10秒取样，确保脱保护充分，从源头减少杂质
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expression CMS有机质谱系统：30秒/针！质谱极速分析，解锁科研效率新高度
自动进样器+OPSI离子源+CMS紧凑型质谱仪，三方联调打造出全速测量标准体系，从进样到出最终结果，全流程步骤一键化！
核心亮点
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30秒单针分析，通量提升5-10倍，加快研究进度，降低单样品分析成本。
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自动进样器（精准控时进样）、OPSI离子源（转化多肽分子为气相离子，适配高流速）、CMS质谱仪（快速捕捉信号）。搭配短柱或直接进样模式，缩短分析物停留时间，筑牢极速基础。
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10-15秒进样（流动相快速推送样品）、极速洗脱、快速扫描采集（目标明确时用选择离子监测，提升信噪比）、系统复位。采集同时自动清洗针头，避免交叉污染，各环节无缝衔接。
上图：理论研究碳原子量约 12.3 kDa，系统软件半自动解卷积处置，保证 从多带电粒子质谱图到单带电粒子中性粒细胞质量管理谱的准换。
上图：认识论原子核量约 4.9 kDa，PC软件定时解卷积处理，进行从多正带电粒子质谱图到单正带电粒子碱式盐質量谱的改变。
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适配多类核心场景：新药研发初期快速筛查候选多肽、生物制药中实时监控药物降解/修饰，方法开发阶段快速评估优化条件，还可通过实时解卷积功能确认样品分子量，是样品预筛、快速质控的理想选择。
合成仪高纯度稳产出 + 质谱仪极速反馈
研发周期大幅缩短，试错成本直线下降
400-0988-930
sales@epvobd.com
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